Tecentriq - Η πρώτη πλήρως αποζημιούμενη ανοσοθεραπεία για τον μεταστατικό τριπλά αρνητικό καρκίνου του μαστού.

Το Tecentriq 840mg σε συνδυασμό με nab-πακλιταξέλη είναι πλέον πλήρως αποζημιούμενο για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με ανεγχείρητο τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό τριπλά-αρνητικό καρκίνο του μαστού (mTNBC) των οποίων οι όγκοι έχουν έκφραση του PD-L1 ≥ 1% και δεν έχουν λάβει προηγουμένως χημειοθεραπεία για μεταστατική νόσο σύμφωνα με την από 28/02/2022 αναθεώρηση του Καταλόγου Αποζημιούμενων Φαρμάκων Ανθρώπινης Χρήσης1

ΣΗΠ - Αποζημίωση φαρμάκων υψηλού κόστους

Το Tecentriq για την ένδειξη του mTNBC το οποίο έχει χαρακτηριστεί από τον ΕΟΠΥΥ ως Φάρμακο Υψηλού Κόστους (ΦΥΚ) του Ν. 3816/20102, είναι διαθέσιμο μόνο μετά από αίτημα μέσω του Συστήματος Ηλεκτρονικής Προέγκρισης (ΣΗΠ) στην Κατηγορία “Φάρμακα υψηλού κόστους ειδικών παθήσεων”, για την ανωτέρω ένδειξη, όπως περιγράφεται στην παρ. 1 του άρθρου 265 του Ν. 4512/20183.

Βιβλιογραφία:

  1. https://www.moh.gov.gr/articles/times-farmakwn/epitroph-aksiologhshs-kai-apozhmiwshs-farmakwn/10204-anathewrhsh-katalogoy-apozhmioymenwn-farmakwn-toy-arthroy251-toy-n-4512-2018-opws-tropopoihthhke-me-to-arthro-24-toy-n-4633-2019
  2. ΕΟΠΥΥ, 2022. Επικαιροποιημένος Κατάλογος Φαρμάκων ΣΗΠ, (ΟΡΘΗ ΕΠΑΝΑΛΗΨΗ), Available at: https://www.eopyy.gov.gr/article/914c4d0c-6edd-4618-b396-ca494c536e30
  3. Νόμος Υπ’ αριθμ. 4512/2018 (Άρθρα 239 έως 406), ΦΕΚ 5/Α/17-1-2018. Ρυθμίσεις για την εφαρμογή των Διαρθρωτικών Μεταρρυθμίσεων του Προγράμματος Οικονομικής Προσαρμογής και άλλες διατάξεις.
  4. Schmid et al., 2018. Atezolizumab and Nab-Paclitaxel in Advanced Triple-Negative Breast Cancer
  5. Emens et al., 2021. First-line atezolizumab plus nab-paclitaxel for unresectable, locally advanced, or metastatic triple-negative breast cancer: IMpassion130 final overall survival analysis. Annals of Oncology, https://doi.org/10.1016/j.annonc.2021.05.355.
Επιστροφή στα άρθρα
Η ιστοσελίδα αυτή ενδέχεται να περιλαμβάνει πληροφορίες που δεν είναι εγκεκριμένες από τον Ευρωπαϊκό/Εθνικό Οργανισμό Φαρμάκων. Μη εγκεκριμένες πληροφορίες σε καμία περίπτωση δεν αποτελούν πρόταση συνταγογράφησης εκ μέρους της Roche. Η Roche δε συνιστά τη χρήση μη εγκεκριμένου προϊόντος ή μη εγκεκριμένης ένδειξης, δοσολογίας ή οδού χορήγησης που δεν καλύπτεται από την Περίληψη Χαρακτηριστικών του Προϊόντος, όπως αυτή έχει εγκριθεί από τον Ευρωπαϊκό/Εθνικό Οργανισμό Φαρμάκων. Παρακαλούμε ανατρέξτε στην αντίστοιχη Περίληψη Χαρακτηριστικών του Προϊόντος για την πλήρη αναγραφή των θεραπευτικών ενδείξεων κάθε εγκεκριμένου φαρμακευτικού προϊόντος.